![C41H51N5O8SI Guanosine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O-[(1،1- Dimethylethyl) dimethylsille] -n- (2-methyl-1-oxopropyl)-(9ci ، ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H51N5O8SI Guanosine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O-[(1،1- dimethylethyl) dimethylsille] -n- (2-methyl-1-oxopropyl)-(9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine.jpg)
C41H51N5O8SI Guanosine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O-[(1،1- Dimethylethyl) dimethylsille] -n- (2-methyl-1-oxopropyl)-(9ci ، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 769.96 | - |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.25 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr |
| PKA (متوقع) | 9.16 ± 0.20 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O = C1N = C (NC (= O) C (C) C) NC2 = C1N = CN2C3OC (COC = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = C (OC) C = C6) C (O) C3O [SI] (C) (C) (C) (C)
الابتسامات isomeric
C (OC [C@H] 1O [C@H] ([C@H] (O [Si] (C (C) (C) (C) (C) C) [C] 1O) N2C3 = C (N = C2) C (C ( = O) N = C (NC (C (C) C) = O) N3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
إنتشى
chini = 1S/C41H51N5O8SI/C1-25 (2) 36 (48) 44-39-43-35-32 (37 (49) 45-39) 42-24-46 (35) 38-34 (54-55 (8،9) 40 (3،4) 5) 33 (47) 31 (53-38) 6-13-11-10-12-14-26،27-15-19-29 (50-6) 20-16-27) 28-17-21-30 (51-7) 22-18-28/H10-22،24-25،31،33-34،38،47h ، 23h2،1-9h3 ، (H2،43،44،45 ،
48،49)/T31- ، 33- ، 34- ، 38-/M1/S1
مفتاح إنش
jmcnkjfoijgyrg-cjegosrcsa-n
1 اسم آخر لهذه المادة
5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O-[(1،1-dimethylethyl) dimethylsille] -n- (2-methyl-1-oxopropyl) guanosine (ACI)
الأطياف المتاحة
1H الرنين المغناطيسي النووي
13C الرنين المغناطيسي النووي
كتلة
| الخصائص المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائية |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| بنية ذات صلة |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 1.38 × 105 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3.53 × 105 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 4.18 × 105 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 4.26 × 105 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 4.26 × 105 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 4.26 × 105 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 4.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3.77 × 105 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.86 × 105 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 33800 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كيميائية
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 1.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.08 × 105 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.65 × 105 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.72 × 105 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.73 × 105 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.72 × 105 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3.68 × 105 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 3.30 × 105 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.62 × 105 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 29600 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.22 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.63 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.70 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.71 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.71 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.71 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.70 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.66 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 7.35 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 6.61 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل | 7.710 ± 0.709 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجوهرية | 2.7 × 10-5 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 8.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 3.3 × 10-5 جم/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.8 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.7 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.7 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.7 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.8 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 3.1 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 6.2 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 3.5 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 2.8 × 10-5 جم/لتر | المياه غير المحمولة درجة الحموضة 7.00 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 3.5 × 10-8 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.1 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 4.3 × 10-8 مول/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.6 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.5 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.5 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 3.5 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.6 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 4.0 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 8.1 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 4.5 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.6 × 10-8 مول/لتر | المياه غير المحمولة درجة الحموضة 7.00 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 769.96 | ||
| PKA | 9.16 ± 0.20 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| PKA | 1.73 ± 0.10 | أكثر درجة الحرارة الأساسية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.25 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
| حجم المولي | 615.5 ± 7.0 سم 3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| روابط قابلة للتدوير بحرية | 14 | (1) ACD | |
| H متقبلات | 13 | (1) ACD | |
| ماتحون | 3 | (1) ACD | |
| ح مانح/مبلغ المانح | 16 | (1) ACD | |
| سجل | 7.710 ± 0.709 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 769.96 |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
بنية ذات صلة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبية | 155 A2 | (1) ACD | |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
الأطياف المتاحة
1H الرنين المغناطيسي النووي
13C الرنين المغناطيسي النووي
![C53H66N7O8PSI CAS NO.: 104992-55-4 أدينوزين ، N-benzoyl-5 ′ -o- [BIS (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2 ′-O-](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C47H51FN7O7P أدينوزين ، N-benzoyl-5 ′ -o- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′-deoxy-2 ′ -fluoro- ، 3 ′-[2-cyanoethyl n ، n-bis (1-methyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C30H29FN2O7 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-Deoxy-2′- floro- (9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C38H49NO7 1- حمض بيروليديندوديكانويك ، 2- [[BIS (4-methoxyphenyl) phenylm ethoxy] methyl] -4-hydroxy-λ-oxo- ، (2S ، 4R)-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O-Methyl- (9C I ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C41H43N3O9 Cytidine ، N-benzoyl-5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O- (2-methoxyethyl) -5-methyl- (9CI ، ACI) H335 ، H319 ، H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)