C33H39N5O6 L-أورنيثيناميد، N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5- (أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]- (9CI، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 601.69 | - |
| نقطة الغليان (المتوقعة) | 914.2±65.0 درجة مئوية | الصحافة: 760 تور |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.276±0.06 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور |
| pKa (متوقع) | 10.63±0.46 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)NC(C(=O)NC(C(=O)NC4=CC=C(C=C4)CO)CCCNC(=O)N)C(C)C
ابتسامة متناظرة C(OC(N[C@H](C(N[C@H](C(NC1=CC=C(CO)C=C1)=O)CCCNC(N)=O)=O)[C@H](C)C)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
إنتشي
InChI=1S/C33H39N5O6/c1-20(2)29(38-33(43)44-19-27-25-10-5-3-8-23(25)24-9-4-6-11-26(24)27)31(41)37-28(12-7-17-35-) 32(34)42)30(40)36-22-15-13-21(18-39)14-16-22/h3-6,8-11,13-16,20, 27-29,39H,7,12,17-19H2,1-2H3,(H,36,40)(H,37,41)(H,38,43)(H3,34,3
5,42)/t28-,29-/m0/s1
مفتاح InChI
DALMAZHDNFCDRP-VMPREFPWSA-N
1 اسم آخر لهذه المادة
N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5-(أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]-L-أورنيثيناميد (ACI)
الأطياف المتاحة
الرنين النووي المغناطيسي 1H
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13
| العقارات المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائي |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| ذات صلة بالهيكل |
| حراري |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 809 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 912 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 923 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 924 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 924 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 924 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 924 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 922 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 903 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 750 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كيميائي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 4040 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4550 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4610 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4620 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4620 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4620 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 4620 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4610 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 4510 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3740 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.15 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.20 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.20 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.20 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.21 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.21 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.20 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.20 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.19 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 4.11 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل P | 4.206±0.767 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الكتلة الذوبانية الجوهرية | 1.7 × 10-4 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 2.0 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 2.1 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.7 × 10-4 جم/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.3 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 3.5 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-7 مول/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 601.69 | ||
| pKa | 10.63±0.46 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| pKa | 0.13±0.50 | درجة الحرارة الأساسية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ضغط البخار | 0 تور | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.276±0.06 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
| الحجم المولي | 471.2±3.0 سم3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| السندات القابلة للدوران بحرية | 15 | (1) ACD | |
| متقبلات H | 11 | (1) ACD | |
| المانحون | 7 | (1) ACD | |
| مجموع المانح/المستقبل | 18 | (1) ACD | |
| سجل P | 4.206±0.767 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 601.69 |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ذات صلة بالهيكل
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبي | 172 أ2 | (1) ACD | |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
حراري
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| نقطة الغليان | 914.2±65.0 درجة مئوية | الصحافة: 760 تور | (1) ACD |
| إنثالبي التبخر | 139.25±3.0 كيلوجول/مول | الصحافة: 760 تور | (1) ACD |
| نقطة الوميض | 506.7±34.3 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
الأطياف المتاحة
الرنين النووي المغناطيسي 1H
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13
![C33H39N5O6 L-أورنيثيناميد، N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5- (أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]- (9CI، ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![صورة مميزة لـ C33H39N5O6 L-أورنيثيناميد، N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5- (أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide.jpg)
![C33H39N5O6 L-أورنيثيناميد، N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5- (أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C17H19N3O6 ثيميدين، α -oxo- α -[(فينيل ميثيل) أمينو]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C41H51N5O8Si غوانوزين، 5'-O-[ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1- ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]-N-(2-ميثيل-1-أوكسوبروبيل)- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)



