![C33H35N3O8 Cytidine ، N-Acetyl-5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O- methyl- (9CI ، ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C33H35N3O8 Cytidine ، N-acetyl-5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′ O- methyl- (9CI ، ACI) صورة مميزة](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine.jpg)
C33H35N3O8 Cytidine ، N-Acetyl-5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O- methyl- (9CI ، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 601.65 | - |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.28 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr |
| PKA (متوقع) | 10.19 ± 0.20 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O = C1N = C (C = CN1C2OC (COC (C = 3C = CC = CC3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = C (OC) C = C5) C (O) C2OC) NC (= O) C.
الابتسامات Isomeric C (OC [C@H] 1o [C@H] ([C@H] (OC) [C] 1O) N2C (= O) N = C (NC (C) = O) C = C2) (C3 = CC = C (OC) C = C4 = CC = C (OC) C = C4 = CC = CC
إنتشى
chati = 1S/C33H35N3O8/C1-21 (37) 34-28-18-19-36 (32 (39) 35-28) 31-30 (42-4) 29 (38) 27 (44-31) 20-43-33 (22-8-6-5-9-9-22،23-10-14 (40-2) 15-11-23) 24-12-16-26 (41-3) 17-13-24/H5-19،27،29-31،38H ، 20H2،1-4H3 ، (H ، 34،35،37،39)/T27- ، 29- ، 30-/M1/S1
مفتاح إنش
finuhojildnelq-pmfucwtesa-n
1 اسم آخر لهذه المادة
N-Acetyl-5′-O-
| الخصائص المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائية |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| بنية ذات صلة |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 8.87 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 27.8 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 171 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 515 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 650 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 668 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 668 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 657 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 560 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 229 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كيميائية
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 48.6 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 152 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 935 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2820 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3560 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3660 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3660 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3600 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 3070 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1250 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 2.14 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 2.64 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| logd | 3.43 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 3.91 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.01 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.02 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.02 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.01 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 3.94 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 3.55 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل | 4.021 ± 0.768 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجوهرية | 1.3 × 10-3 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 0.10 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 0.032 جم/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 5.2 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.7 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.4 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.3 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.3 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.3 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.6 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 3.9 × 10-3 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.3 × 10-3 جم/لتر | المياه غير المقلدة الرقم الهيدروجيني 6.99 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 2.2 × 10-6 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.7 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-5 مول/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 8.6 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.9 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.2 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.2 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.2 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.6 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 6.4 × 10-6 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 2.2 × 10-6 مول/لتر | المياه غير المقلدة الرقم الهيدروجيني 6.99 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 601.65 | ||
| PKA | 10.19 ± 0.20 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| PKA | 3.57 ± 0.20 | أكثر درجة الحرارة الأساسية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.28 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
| حجم المولي | 466.5 ± 7.0 سم 3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| روابط قابلة للتدوير بحرية | 11 | (1) ACD | |
| H متقبلات | 11 | (1) ACD | |
| ماتحون | 2 | (1) ACD | |
| ح مانح/مبلغ المانح | 13 | (1) ACD | |
| سجل | 4.021 ± 0.768 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 601.65 |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
بنية ذات صلة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبية | 128 A2 | (1) ACD | |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
الأطياف المتاحة
1H الرنين المغناطيسي النووي
13C الرنين المغناطيسي النووي
اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا
![C21H21N3O6 Thymidine ، α- [(1-naphthalenylmethyl) Amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C47H51FN7O7P أدينوزين ، N-benzoyl-5 ′ -o- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′-deoxy-2 ′ -fluoro- ، 3 ′-[2-cyanoethyl n ، n-bis (1-methyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C50H60N5O10P Cytidine ، N-benzoyl-5 ′ -O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′ -o- (2-methoxyethyl)-5-methyl- ، 3 ′-[2-cyanoethyl n ، n-bis (1-methyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C21H23N3O5 L-Ornithine ، N5- (Aminocarbonyl) -N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy) Carbonyl]-(9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Cytidine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O- (2-methox yethyl) -5-methyl- (9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)