![C30H29FN2O7 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-Deoxy-2′- floro- (9CI ، ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H29FN2O7 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-Deoxy-2′- Fluoro- (9CI ، ACI) صورة مميزة](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine.jpg)
C30H29FN2O7 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-Deoxy-2′- floro- (9CI ، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 548.56 | - |
| نقطة الانصهار (التجريبية) | 118-120 درجة مئوية | - |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.38 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr |
| PKA (متوقع) | 9.39 ± 0.10 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O = C1C = CN (C (= O) N1) C2OC (COC (C = 3C = CC = CC3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = C (OC) C = C5) C (O) C2F
الابتسامات Isomeric C (OC [C@H] 1o [C@H] ([C@H] (F) [C] 1O) N2C (= O) NC (= O) C = C2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) (C4 = C (OC) C = C4) C5 = CC = CC = C5
إنتشى
Incy = 1S/C30H29FN2O7/C1-37-22-12-8-20 (9-13-22) 30 (19-6-4-3-5-7-19،21-10-14-23 (38-2) 15-11-21) 39-18-24-27 (35) 26 (31) 28 (40-24) 33
-17-16-25 (34) 32-29 (33) 36/H3-17،24،26-28،35H ، 18H2،1-2H3 ، (H ، 32،34،36)/T24- ، 26- ، 27- ، 28-/M1/S1
مفتاح إنش
CSSFZSSZXOCCJB-YULOIDQLSA-N
1 اسم آخر لهذه المادة
5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′ Deoxy-2′-Fluorouridine (ACI)
الخصائص المتاحة
حراري
حراري
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| نقطة الانصهار | 118-120 درجة مئوية | (1) كاس | |
(1) بينجارلا ، سريشيلام ؛ النيوكليوسيدات ، النيوكليوتيدات والأحماض النووية ، (2018) ، 37 (4) ، 232-247 ، caplus
الأطياف المتاحة
1H الرنين المغناطيسي النووي
13C الرنين المغناطيسي النووي
| الخصائص المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائية |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| بنية ذات صلة |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3580 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3570 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 3430 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2500 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 689 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كيميائية
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 12200 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12200 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12200 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12200 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12200 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12200 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 12100 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 11700 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 8480 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2340 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.98 | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.96 | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.82 | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| logd | 4.26 | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل | 4.979 ± 0.563 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجوهرية | 9.9 × 10-5 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 1.4 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| قابلية الذوبان الجماعي | 5.0 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| قابلية الذوبان الجماعي | 9.9 × 10-5 جم/لتر | المياه غير المحمولة درجة الحموضة 7.00 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | PH 2 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.5 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 9.2 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 1.8 × 10-7 مول/لتر | المياه غير المحمولة درجة الحموضة 7.00 ؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 548.56 | ||
| PKA | 9.39 ± 0.10 | معظم درجة الحرارة الحمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.38 ± 0.1 جم/سم 3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
| حجم المولي | 395.8 ± 5.0 سم 3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية ؛ اضغط: 760 Torr | (1) ACD |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| روابط قابلة للتدوير بحرية | 10 | (1) ACD | |
| H متقبلات | 9 | (1) ACD | |
| ماتحون | 2 | (1) ACD | |
| ح مانح/مبلغ المانح | 11 | (1) ACD | |
| سجل | 4.979 ± 0.563 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 548.56 |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
بنية ذات صلة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبية | 107 A2 | (1) ACD | |
(1) محسوبة باستخدام برنامج تطوير الكيمياء المتقدم (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
الأطياف المتاحة
1H الرنين المغناطيسي النووي
13C الرنين المغناطيسي النووي
اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا
![C41H41N5O8 أدينوزين ، N-benzoyl-5′-O- [BIS (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2 ′- O- (2 ميثوكسي إيثيل)-(9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2′-O-Methyl- (9C I ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P Cytidine ، N-benzoyl-5 ′ -O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl] -2 ′ -o- (2-methoxyethyl)-5-methyl- ، 3 ′-[2-cyanoethyl n ، n-bis (1-methyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C30H30N2O8 Uridine ، 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) Phenylmethyl]-(9CI ، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)