C20H21NO4 حمض 1-بيروليدين كاربوكسيليك، 4-هيدروكسي-2-(هيدروكسي ميثيل)-، 9H- فلورين-9-يل ميثيل إستر، (2S، 4R)- (9CI، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 339.39 | - |
| نقطة الغليان (المتوقعة) | 549.8±40.0 درجة مئوية | الصحافة: 760 تور |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.318±0.06 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور |
| pKa (متوقع) | 14.53±0.40 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)N4CC(O)CC4CO
سمايلز متزامر C(OC(=O)N1[C@H](CO)C[C@@H](O)C1)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
إنتشي
InChI=1S/C20H21NO4/c22-11-13-9-14(23)10-21(13)20(24)25-12-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-8,13-14,19,22-23H,9-12
H2/t13-،14+/m0/s1
مفتاح InChI
SCXXARDQPGZAJU-UONOGXRCSA-N
3 أسماء أخرى لهذه المادة
حمض 1-بيروليدين كاربوكسيليك، 4-هيدروكسي-2-(هيدروكسي ميثيل)-، 9H-فلورين-9-يل ميثيل إستر، (2S-ترانس)- (ZCI)؛ 9H-فلورين-9-يل ميثيل (2S، 4R)-4-هيدروكسي-2-(هيدروكسي ميثيل)-1-بيروليدين كاربوكسيلات (ACI)؛ (3R، 5S)-N-Fmoc-3-هيدروكسي بيروليدين-5-ميثانول
| العقارات المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائي |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| ذات صلة بالهيكل |
| حراري |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 49.6 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كيميائي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 569 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 2.53 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل P | 2.534±0.636 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الكتلة الذوبانية الجوهرية | 0.078 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 0.078 جم/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.3 × 10-4 مول/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 339.39 | ||
| pKa | 14.53±0.40 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| pKa | -3.10±0.60 | درجة الحرارة الأساسية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ضغط البخار | 6.35 × 10-13 تور | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.318±0.06 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
| الحجم المولي | 257.3±3.0 سم3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| السندات القابلة للدوران بحرية | 6 | (1) ACD | |
| متقبلات H | 5 | (1) ACD | |
| المانحون | 2 | (1) ACD | |
| مجموع المانح/المستقبل | 7 | (1) ACD | |
| سجل P | 2.534±0.636 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 339.39 |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ذات صلة بالهيكل
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبي | 70.0 أ2 | (1) ACD | |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
حراري
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| نقطة الغليان | 549.8±40.0 درجة مئوية | الصحافة: 760 تور | (1) ACD |
| إنثالبي التبخر | 87.32±3.0 كيلوجول/مول | الصحافة: 760 تور | (1) ACD |
| نقطة الوميض | 286.3±27.3 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
الأطياف المتاحة
الرنين النووي المغناطيسي 1H
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13



![C36H39N5O8 غوانوزين، 5'-O-[بيس (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-ميثيل- N-(2-ميثيل-1-أوكسوبروبيل)- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P يوريدين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -ديوكسي-2' - فلورو-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C33H39N5O6 L-أورنيثيناميد، N-[(9H-فلورين-9-يلميثوكسي)كربونيل]-L-فاليل-N5- (أمينوكربونيل)-N-[4-(هيدروكسي ميثيل)فينيل]- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C38H49NO7 1- حمض بيروليدين دوديكانويك، 2- [[بيس (4-ميثوكسي فينيل) فينيل إيثوكسي] ميثيل]-4-هيدروكسي-λ-أوكسو-، (2S، 4R)- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C30H30N2O8 يوريدين، 5'-O-[بيس (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P سيتيدين، N-بنزويل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ -O- (2-ميثوكسي إيثيل)- 5-ميثيل-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)