118 Re36H44N2O8Si يوريدين، 5'-O-[ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1- ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]- (9CI، ACI)
| الخصائص الفيزيائية الرئيسية | قيمة | حالة |
| الوزن الجزيئي | 660.83 | - |
| الكثافة (المتوقعة) | 1.24±0.1 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور |
| pKa (متوقع) | 9.39±0.10 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية |
الابتسامات الكنسية O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2O[Si](C)(C)C(C)(C)C
الابتسامات المتماثلة
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC= C5
إنتشي
إنتشي = 1S/C36H44N2O8Si/c1-35(2,3)47(6,7)46-32-31(40)29(45-33(32) )38-22-21-30(39)37-34(38)41)23-44-36(24-11-9-8-10-12-24,25-13- 17-27(42-4)18-14-25)26-15-19-28(43-5)20-16-26/h8-22,29,31-33,40H,23H2,1-7H3,(H,37,39,41)/t29-,31-,32-,33-/m1/s1
مفتاح InChI
KVHQIELPHWJPSY-WXQJYUTRSA-N
2 أسماء أخرى لهذه المادة
5'-O-[بيس (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل] يوريدين (ACI)؛ 2'-O-ثالثي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل-5'-O-(4،4'- ثنائي ميثوكسي تريتيل) يوريدين
الأطياف المتاحة
الرنين النووي المغناطيسي 1H
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13
الرنين النووي المغناطيسي غير المتجانس
كتلة
| العقارات المتاحة |
| بيولوجي |
| كيميائي |
| كثافة |
| ليبينسكي |
| ذات صلة بالهيكل |
بيولوجي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.21 × 105 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.20 × 105 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 2.12 × 105 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 1.54 × 105 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| عامل التركيز الحيوي | 42500 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كيميائي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.33 × 105 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كوك | 2.32 × 105 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 2.23 × 105 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 1.62 × 105 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| كوك | 44800 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.33 | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.32 | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 7.18 | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل د | 6.62 | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| سجل P | 7.334±0.643 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الكتلة الذوبانية الجوهرية | 3.5 × 10-5 جم/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.6 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 5.0 × 10-5 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 1.9 × 10-4 جم/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ذوبان الكتلة | 3.5 × 10-5 جم/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان الجوهري المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 1؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 2؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 3؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 4؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 5؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 6؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 7؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.5 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 8؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 7.6 × 10-8 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 9؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 2.8 × 10-7 مول/لتر | الرقم الهيدروجيني 10؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الذوبان المولي | 5.3 × 10-8 مول/لتر | ماء غير منظم درجة الحموضة 7.00؛ درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 660.83 | ||
| pKa | 9.39±0.10 | أقصى درجة حرارة حمضية: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
كثافة
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| كثافة | 1.24±0.1 جم/سم3 | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
| الحجم المولي | 528.8±5.0 سم3/مول | درجة الحرارة: 20 درجة مئوية؛ الضغط: 760 تور | (1) ACD |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ليبينسكي
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| السندات القابلة للدوران بحرية | 13 | (1) ACD | |
| متقبلات H | 10 | (1) ACD | |
| المانحون | 2 | (1) ACD | |
| مجموع المانح/المستقبل | 12 | (1) ACD | |
| سجل P | 7.334±0.643 | درجة الحرارة: 25 درجة مئوية | (1) ACD |
| الوزن الجزيئي | 660.83 |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ذات صلة بالهيكل
| ملكية | قيمة | حالة | مصدر |
| مساحة السطح القطبي | 116 أ2 | (1) ACD | |
(1) تم حسابها باستخدام برنامج Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) الإصدار 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
الأطياف المتاحة
الرنين النووي المغناطيسي 1H
الرنين النووي المغناطيسي للكربون 13
![118 Re36H44N2O8Si يوريدين، 5'-O-[ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1- ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]- (9CI، ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si يوريدين، 5'-O-[ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1- ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]- (9CI، ACI) صورة مميزة](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si يوريدين، 5'-O-[ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2'-O-[(1،1- ثنائي ميثيل إيثيل) ثنائي ميثيل سيليل]- (9CI، ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)

![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one، 2-[[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethoxy]methyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-، (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P سيتيدين، N-بنزويل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ -O- (2-ميثوكسي إيثيل)- 5-ميثيل-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)

![C41H49FN5O8P سيتيدين، N-أسيتيل-5′ -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل]-2′ - ديوكسي-2′ - فلورو-، 3′ - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفور أميديت] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 غوانوزين، 5' -O- [ثنائي (4-ميثوكسي فينيل) فينيل ميثيل] -2' -ديوكسي-2' - فلورو-N-(2-ميثيل-1-أوكسوبروبيل)-، 3' - [2-سيانو إيثيل N، N-ثنائي (1-ميثيل إيثيل) فوسفوراميديت] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)